Семья из Югры собрала 215 млн рублей на лечение сына
Родители 5-летнего Феди Кудинова, страдающего миодистрофией Дюшенна, объявили о завершении сбора средств на генный препарат «Элевидис».
23 мая, 2026, 08:10 1
Сбор необходимой суммы завершен менее чем за полгода
Источник:
Жители Югры Оксана и Михаил Кудиновы сообщили, что благодаря помощи неравнодушных людей удалось собрать 215 миллионов рублей на лечение их сына Феди. Мальчику поставили диагноз «прогрессирующая мышечная миодистрофия Дюшенна» — неизлечимое заболевание, однако современный препарат способен замедлить его развитие.
У Феди появился шанс на лечение и жизнь
«Сегодня при Вашей огромной поддержке мы собрали 2 901 907 долларов. Вы сотворили настоящее чудо. Мы выиграли эту борьбу, потому что в каждом из вас живут любовь и добро. Вы прониклись нашим сыном и сделали все возможное и невозможное для него и для нас, дав нам возможность жить полноценно и строить планы на будущее. Вы подарили нам будущее, надежду и жизнь. Сегодня мы сделали последний шаг к нашей главной цели — приобретение препарата „Элевидис“», — обратились Кудиновы к благотворителям.
Оксана Кудинова уточнила, что 172 миллиона рублей пожертвовали частные лица, а оставшуюся сумму предоставил фонд «Люди Маяки» и его благотворители. Сейчас семья ожидает оплаты однократного генного препарата «Элевидис», который искусственно замещает дефектный ген и доставляет его укороченную копию в мышцы, тем самым приостанавливая разрушение волокон и замедляя течение болезни. После этого Кудиновы планируют отправиться в клинику в Дубай, где проведут около трех месяцев.
Читайте также
